- در اوایل حاملگی برای تشخیص بیماریهای ژنتیکی و در مادران بالای 35 سال که شانس بیماریهای کوروموزومی زیاد است توصیه می شود.
- در CVS از سلول های Chorionic villus برای بررسی ژنتیکی نمونه برداری می شود.
- این Procedure بین 14-10 هفتگی انجام می شود.
«آمنیو سنتز بین 15-20 هفتگی انجام می شود»
در چه مواردی CVS توصیه می شود؟
- در مادران با سن حاملگی بالای 35 سال
- اگر جنین مشکوک به آنومالی باشد
- اگر پدر یا مادر حامل ژنهای غیرطبیعی باشند
- پدر یا مادر حامل ژنهای Sic Rle cell Gnemia یا Cystic fibrosis و ... باشند
- سابقه فامیلی بیماریهای ژنتیکی یا دفکت هایی در جنین های قبلی داشته اند
- Screening test برای کسانی که احتمال بیماری های کوروموزومی و ژنتیکی در آنها بیش از حد نورمال است
چگونگی آماده شدن بیمار برای انجام CVS
- گاهی مثانه باید پر و گاهی باید خالی باشد
- باید در مورد عوارض آن به بیمار توضیح داده شود
- بیمار سابقه حساسیت دارویی خود را به پزشک اطلاع دهد
- هیچگونه آمادگی خاص دیگری وجود ندارد
CVS چگونه انجام می شود؟
بایستی بوسیله پزشک متخصص و در مرکز مجهز به دستگاه اولتراسوند پیشرفته صورت بگیرد و به دوصورت انجام می گیرد:
- شکمی Trans abdomina
- سرویکال Trans cervical
بیمار به پشت می خوابد. پوست شکم استریل شده و از بی حسی موضعی استفاده می شود و بوسیله نیدل بلند از جفت Sample مورد نیاز گرفته می شود.
بعد از انجام Procedure سلامتی جنین بخصوص قلب جنین توسط رادیولوژیست چک می شود.
عوارض
- کرامپ های خفیف شکلی
- Leak مایع آمنیوتیک
- لکه بینی که ممکن است 1-2 روز دیده شود
- عفونت
- سقط
عوارض فوق بسیار نادر است و به ندرت اتفاق می افتد
لینک کوتاه
https://tebd.ir/iss15
لینک مستقیم ربات تلگرام
http://t.me/tebdirbot?start=iss15
پرسش و پاسخ
پرسش های خود را در زمینه مسائل مرتبط با این صفحه در اینجا مطرح کنید. با عضویت و ورود به سایت نیازی به تکمیل فیلدهای فرم نخواهید داشت.
در صورتی که قبلا در ربات عضو شده اید، می توانید با وارد کردن شناسه ای که ربات به شما می دهد یا نام کاربریتان در پیام رسان تلگرام، پاسخ به پرسش خود را در ربات دریافت کنید.
@tebdirbot
ویا فشردن دکمه زیر عضو شوید: